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奥拉帕尼治疗BRCA突变的卵巢癌患者
2014年12月19日，美国FDA加速批准奥拉帕尼单药用于携带有害或可疑有害种系BRCA突变（gBRCA）的晚期卵巢癌患者。
一项III期临床研究SOLO-2证明，对于BRCA突变的卵巢癌患者，奥拉帕尼组相较于安慰剂及标准化疗的疗效，显著延长了无进展生存期PFS。
临床研究将患者按照2：1的比例分别接受奥拉帕尼（300mg，每日口服两次）和安慰剂进行实验。研究发现，接受奥拉帕尼治疗的患者，无进展生存期（PFS）为19.1个月，相较对照组的患者（5.5个月）显著延长。
作为晚期卵巢癌单药疗法，奥拉帕尼具有很好的耐受性与安全性。
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