巴瑞克替尼获批适应症有什么？

是一种口服的JAK激酶1和2的抑制剂，是由Lilly（礼来）研发生产的，那么，巴瑞克替尼获批适应症有什么？

2017年2月，巴瑞克替尼获得欧盟批准，作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。

2017年7月，日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎（包括对关节结构损伤的预防）患者的治疗。科威特和瑞士也在 2017 年 6 月批准了巴瑞克替尼的上市。

2018年6月，美国FDA批准巴瑞克替尼作为一种每日一次的口服药物，用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。

2019年7月1日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准巴瑞克替尼2 mg片剂在中国上市，适用于治疗成人中重度活动性类风湿关节炎。巴瑞克替尼成为了类风湿关节炎患者的一种全新的口服靶向治疗方案。

巴瑞克替尼的服用剂量：每次2mg，每日一次，与食物同服或不同服皆可。

巴瑞克替尼的适用范围：目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，除类风湿性关节炎外，对强直性脊柱炎(AS)、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等也有相关有效性研究数据。

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