巴瑞克替尼适合什么人用呢？

适合什么人用呢？巴瑞克替尼（Baricitinib）获批的适应症包括度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者和强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等患者。

2017年2月，巴瑞克替尼获得欧盟批准，作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。

2017年7月，日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎（包括对关节结构损伤的预防）患者的治疗。

2018年6月，美国FDA批准巴瑞克替尼作为一种每日一次的口服药物，用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。

该研究是首个证明一种每日一次口服药物疗效显著优于当前注射型标准护理药物（抗肿瘤坏死因子，anti-TNF）的关键III期研究。临床研究结果显示，在关键III期研究RA-BEAM中，巴瑞克替尼（Baricitinib）在改善类风湿性关节炎症状和体征方面显著。

试验入组了527名对一种及以上肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。试验结果表明，在12周内，2mg组和安慰剂组达到ACR20的患者比例是49%VS27%，达到ACR50的患者比例是20%VS8%，达到ACR70的患者比例是13%VS2%。