MYLOTARG用法及用量

吉妥单抗由辉瑞公司研发，2017年9月，吉妥单抗得到了美国FDA的批准，用于表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者。FDA同时也批准该药物用于2岁及以上复发或对初始治疗没有响应的儿童患者。

Mylotarg吉妥单抗是CD33指导的抗体 - 药物偶联物（ADC）。其抗体部分（hP67.6）识别人CD33抗原。小分子N-乙醯γ-卡奇霉素是通过接头与抗体共价连接的细胞毒性剂。吉妥单抗MYLOTARG是冻干粉制剂，规格是4.5mg/vial，可单独使用，也可与柔红霉素和阿糖胞苷联用。

吉妥单抗MYLOTARG说明书中的推荐用量：

(1) 新诊断的AML（联合用药）：

诱导用药：3mg/㎡（不超过4.5mg），静脉注射，第1，4，7天使用，联合柔红霉素（Daunorubicin）及阿糖胞苷（Cytarabine）；

巩固用药：3mg/㎡（不超过4.5mg），静脉注射，第1天使用，联合柔红霉素（Daunorubicin）及阿糖胞苷（Cytarabine）。

(2) 新诊断的AML（单药用药）：

 诱导用药：6mg/㎡，静脉注射，第1天使用；3mg/㎡，静脉注射，第8天使用；

巩固用药：若患者无疾病进展证据，2 mg/㎡，静脉注射，第1，4，7天使用，每4周一个周期，共8个周期。

(3) 复发性或难治性AML（单药用药）：3mg/㎡，静脉注射，第1，4，7天使用。

(4) 用药前1小时应使用糖皮质激素，抗组胺药及对乙醯氨基酚。