雷德帕斯治疗白血病效果好吗？

在临床前研究中，发现（Midostaurin）对致癌CD135（FMS样酪氨酸激酶3受体，FLT3）具有活性。

1、临床试验主要集中在复发/ 难治性 AML和MDS，并包括单药和联合药物研究。在成功进行2期临床试验后，发现雷德帕斯（Midostaurin）与随机3期临床试验中的常规诱导和巩固治疗相结合，可显着延长FLT3突变AML患者的生存期。

2、2017年4月28日，雷德帕斯（Midostaurin）被FDA批准用于治疗新诊断的AML患者，这些患者对致癌FLT3呈阳性，并与化疗联合治疗。

3、该药物被批准用于伴随诊断，LeukoStrat CDx FLT3突变试验，用于检测AML患者的FLT3突变。

一项代号为雷德帕斯（Midostaurin）的随机试验可以证实雷德帕斯（Midostaurin）用于AML的安全性及有效性。这项实验纳入717名既往未接受任何治疗的FLT3+AML初诊患者，他们被随机分成两组进行对照治疗。

结果发现，接受雷德帕斯（Midostaurin）联合化疗的患者组与只接受化疗的对照组相比，在总生存期上有着显著的改善，死亡风险降低了23%。此外，接受化疗患者的无事件生存期中位数仅为3.0个月，而接受联合疗法患者的数据为8.2个。

AML患者在使用（Midostaurin）进行治疗过程，如发生了白细胞减少、恶心呕吐、黏膜炎、头痛、皮肤瘀点、肌肉骨骼疼痛、鼻出血、高血糖、上呼吸道感染等不良反应，请及时告知医生并采取有效缓解措施。