Rydapt是治疗什么病症的？

米哚妥林是多种激酶抑制剂，能抑制包括FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK1, KIT, VEGF等多种激酶活性。

2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了Rydapt米哚妥林上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。Rydapt米哚妥林是25年来AML首款新药，也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。

国际多中心FLT3+ AML 3期临床试验中，研究人员检测了3277例AML，招募了其中符合要求的717例FLT3+患者，并将他们随机分为两组，一组接受Rydapt米哚妥林与化疗(柔红霉素+阿糖胞苷)的联合疗法，一组只接受化疗。研究发现，与只接受化疗的对照组相比，接受联合疗法的患者在总生存期上有着显著的改善，Rydapt米哚妥林组中位总生存期(OS)为74.7月，对照组为25.6月（HR = 0.78；p值为0.009）。Rydapt米哚妥林组4年总生存率为51.4%，对照组为44.3%。Rydapt米哚妥林组完全缓解率58.9%，对照组为53.5%。Rydapt米哚妥林组中位无事件生存期(EFS)为8.2月，对照组为3月。基于这些出色的数据，FDA批准Rydapt米哚妥林上市。

Rydapt米哚妥林是为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。

AML：患者在2个疗程的诱导期(第1～3天)，静脉推注盐酸柔红霉素和第1～7天静脉滴注阿糖胞苷之后的第8～21天，与食物同服Rydapt米哚妥林 50mg，bid，一个疗程28d；其后是4个疗程的巩固治疗期，于第1天、第3天和第5天，每12h静脉滴注阿糖胞苷后的第8～21天，Rydapt米哚妥林 50mg，bid；最后为维持治疗期，共12个疗程，服雷米哚妥林 50mg，bid，直至疾病复发或不能耐受不良反应。