艾曲波帕的适应人群

是由英国葛兰素史克公司研发一种口服促血小板生成素受体激动剂，临床试验显示，艾曲波帕口服给药与现有治疗血小板减少症药物比较，安全性更高。

艾曲波帕获批的适应症有哪些？

2008年11月20日在美国FDA批准用于治疗慢性免疫血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。

2014年2月艾曲波帕获得了对于免疫抑制疗效没有充分响应的再生障碍性贫血患者的突破性疗法认定。

2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕用于治疗1岁及以上特发性血小板减少症的儿童患者的血小板减少症。

目前，艾曲波帕已获全球多个国家批准用于治疗血小板减少症，药物详情，患者可以咨询医伴旅。