艾曲波帕治疗重度再生障碍性贫血患者

严重的再生障碍性贫血是一种免疫系统介导的疾病，其特征是骨髓发育障碍及全血细胞减少。

是一种口服促血小板生成素受体激动剂，美国FDA批准了艾曲波帕Revolade联合标准免疫抑制疗法（IST）用于重度再生障碍性贫血（SAA）一线治疗的补充新药申请（sNDA）。

研究筛选出25例患有严重再生障碍性贫血及难治性血细胞减少的患者接受艾曲波帕治疗，50 mg每天，共12周。研究结果显示，25例患者中的11例得到改善，9例患者不再需要输注血小板，6例患者血红蛋白水平较前改善。

目前，艾曲波帕已获多个国家批准用于对其他药物治疗无效的重度再生障碍性贫血（SAA）患者的治疗。药物信息，可以咨询医伴旅。