思力华安全性和疗效获最大型慢阻肺临床试验证实

慢性阻塞性肺疾病全球倡議（GOLD）提出使用長效支氣管舒張劑治療穩定期的慢阻肺(COPD)患者，其中抗膽鹼藥物是優先被選藥物，其通過與體內內源性膽鹼競爭膽鹼能受體而發揮療效。膽鹼能受體阻滯劑如異丙托溴銨、噻托溴銨主要阻斷M3受體。新型噻托溴銨噴霧劑Spiriva Respimat，)是近幾年上市的新型藥物，其軟霧吸入器是新一代無推進劑吸入器，在這種類型的吸入裝置中，可吸入的液滴是由水溶液產生的，液滴大小和速度使藥物氣溶膠沉積到患者肺部，帶來良好的吸入效果，被很多COPD患者使用。最近，思力華安全性和療效獲最大型慢阻肺臨床試驗證實。

分析呼吸內科收治的280例慢性阻塞性肺疾病患者臨床資料,依據治療方式不同進行分組,對照組(給予基礎性治療)140例和試驗組(給予思力華能倍樂治療)140例。結果提示思力華能倍樂可以降低慢阻肺患者肺動脈高壓水平,改善血氧分壓,提高運動耐量，並且還可以降低血清中炎性因子,利於臨床症狀的改善。

TIOSPIR是一項有17000多例患者參與的大型國際型研究，是迄今最大的慢性阻塞性肺疾病（COPD）試驗。受試者在50個國家的1200多研究中心被隨機分組接受治療。 TIOSPIR試驗表明思力華霧化劑測試劑量5μg和2.5μg，在對於COPD發作的安全性和療效方面與同於思力華吸樂18μg。

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