美国安进狄诺塞麦注射方法

（Denosumab）是由美國 Amgen 公司開發的一種針對 RANKL 蛋白起效的單克隆抗體類藥物。該藥物可以與 RANK 蛋白競爭性結合 RANKL 蛋白，起到類似 OPG 的作用效果，從而抑制 RANKL-RANK- OPG 信號通路介導的破骨細胞分化與激活，降低破骨活動，改善骨量及骨質。為使得藥品藥效得以充分發揮，患者一定要掌握其正確的用藥方法。

美國安進狄諾塞麥應由專業醫療人員每六個月在者上臂、大腿上部以及腹部皮下注射該藥60mg。接受美國安進狄諾塞麥治療的同時，每天需服用1000mg鈣以及至少4001U維生素D。

由於 RANKL 蛋白同樣表達在樹突狀細胞及 T淋巴細胞中，因此狄諾塞麥對其的抑製作用可能會影響免疫系統，造成一定的感染事件風險。在一項 3 年大型 FREEDOM 研究中，狄諾塞麥治療與安慰劑組發生的不良事件數量接近，其中皮膚濕疹( 3%) 、胃腸脹滿( 2. 2%) 及蜂窩組織炎( 0. 3%) 的發生則有明顯統計學意義。在嚴重不良反應如嚴重感染、癌症、低鈣血症、卒中、心血管事件中並未發現明顯差異。研究顯示隨著治療時間增長，不良事件尤其是感染事件發生率逐年下降。在更長期療程( 7～10 年) 中，並未見較高的不良事件發生率。

作為全球最大生物製藥企業之一的“安進公司”，雖貴為全球生物醫藥產業領頭羊，擁有極強的研發能力和產品優勢，堅持在疾病治療的生物技術領域內發展，主要涉足的領域有人類基因組，癌症，神經科學和小分子化學等。作為美國安進在骨轉移治療領域研發的一款藥品，一經上市也是受到了廣泛的關注。

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