安进狄诺塞麦注射方法

是一種有獨特作用機制的骨吸收抑製劑，其特異性靶向核因子κB 受體活化因子配體（RANK），抑制破骨細胞活化和發展，減少骨吸收，增加骨密度。 2010 年5 月28 日，歐盟委員會批准狄諾塞麥用於絕經後婦女骨質疏鬆症和前列腺癌患者激素抑制相關骨丟失的治療，還用於目前其他治療方法無效或不能耐受的患者，以降低患者骨折的風險。狄諾塞麥首次在歐盟27 個成員國以及挪威、冰島、列支敦士登獲得批准。同年6 月，狄諾塞麥獲得FDA 批准上市。此外，狄諾塞麥是一種針對RANK配體作用靶的藥物，與臨床已成熟應用的雙膦酸鹽類藥物相比，狄諾塞麥具有顯著延長骨損害相關事件發生時間的優勢；臨床可皮下給藥，使用便捷，而且臨床數據顯示該藥物無須監測腎功能，而使用雙膦酸鹽類藥物須依據患者腎功能監測情況確定給藥速度；但狄諾塞麥目前價格比較昂貴，其遠期療效及成本效益的權衡還有待進一步證實；期待特異性靶向RANK配體抑制類藥物狄諾塞麥在治療實體瘤方面，能獲得更有價值的研究結果，為腫瘤骨轉移患者帶來新的希望。

作為全球最大生物製藥企業之一的“安進公司”（Amgen），貴為全球生物醫藥產業領頭羊，擁有極強的研發能力和產品優勢，堅持在疾病治療的生物技術領域內發展，主要涉足的領域有人類基因組，癌症，神經科學和小分子化學等。安進狄諾塞麥注射方法：：（1）只能通過皮下注射，不能靜脈輸注，肌內輸注或皮內註射。 （2）實體瘤骨轉移：120mg每4週一次，在上臂，大腿或腹部皮下注射。 （3）骨鉅細胞瘤：120mg每4週一次，皮下注射，在頭個月治療中在d8和d15再予以120mg。 （4）適當予以鈣和維生素D以預防低鈣血症。 （5）惡性高鈣血症：20mg每4週一次，皮下注射，在頭個月治療中在d8和d15再予以120mg。在上臂，大腿或腹部皮下注射藥物。

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