安进狄诺塞麦适应症

臨床上對於骨轉移的病灶治療手段局限，全身性的治療很難控制，而且大部分為溶骨性骨轉移，骨骼破壞難以重建。其中最重要的治療方式就是每月一次定期的雙磷酸鹽類藥物的靜脈用藥。有一款抗骨轉移效果優於傳統雙磷酸鹽類的皮下注射性藥物——，已獲FDA批准，並也寫進NCCN指南里。

RANKL是一種跨膜或可溶蛋白，對於破骨細胞的形成、功能發揮、生存及負責骨吸收的細胞都有具有重要作用，調節了鈣從骨的釋放。通過RANKL刺激，破骨細胞活性增強，介導了實體瘤中骨轉移骨病理的發生。狄諾塞麥可結合於RANKL蛋白上，避免了RANKL與表達在破骨細胞、前體細胞、破骨樣鉅細胞表面的受體RANK結合而激活後續惡性過程，從而發揮抗骨轉移的作用。 

安進聚焦於有巨大醫療需求且遠未被滿足的疾病領域，利用自身在生物製藥方面的先進經驗，旨在為提升人類健康水平和生命質量做出傑出貢獻。自1980年創立以來，安進現已成為全球領先的獨立生物技術公司之一，為全球100多個國家及地區的千百萬患者提供創新藥物，同時還擁有一批極具潛力的在研藥物。

安進獲批了三個適應症：（1）實體瘤骨轉移的骨相關事件的預防，多發性骨髓瘤患者除外。使用方法為：120mg，每4週1次。同時輸鈣或維生素D以預防低鈣血症。 （2）成人或骨成熟青少年患骨鉅細胞瘤後不可切除或手術切除可能造成嚴重並發症。使用方法：120mg，每4週1次，第1個月治療時在第8天及第15天分別加註120mg。 （3）二磷酸鹽耐藥的惡性腫瘤的高鈣血症。使用方法同第二個適應症。

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