美國FDA批准Ryeqo治療絕經前女性子宮肌瘤相關月經過多!

輝瑞（Pfizer）與Myovant Sciences於2021年05月29日聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批准（relugolix 40mg、雌二醇1.0mg、醋酸炔諾酮0.5mg），該藥是relugolix的複方片劑，是第一個治療絕經前女性子宮肌瘤相關月經過多（HMB）的每日一次藥物，治療持續時間可長達24個月。

Ryeqo是口服非肽類促性腺激素釋放激素受體拮抗藥,日本武田製藥公司先後與日本ASKA製藥公司及英國Myovant科技生物製藥公司協作,開展Ryeqo用於治療子宮肌瘤和子宮內膜異位症、前列腺癌等適應證。其中,治療子宮肌瘤和子宮內膜異位症已於2019年1月8日在日本批准上市。美國FDA於2020年12月8日批准上市,用於治療前列腺癌。

在對子宮肌瘤的臨床治療中,常見不良反應包括:子宮出血、多汗、生殖器出血、丙氨酸轉氨酶升高(ALT)、疲勞、肝功能損傷、月經過多、頭痛、潮熱、便秘、腹瀉、血糖升高、血紅蛋白降低、甘油三酯升高、天冬氨酸轉氨酶升高(AST)、抑鬱、肌肉骨骼疼痛等。

在最後，醫伴旅小編希望目前正在使用Ryeqo的患者能夠不信謠、不傳謠，目前在網絡上有很多的不靠譜資訊向大家傳達了錯誤的信息，比如增加藥物劑量就可以達到雙倍的治療效果，又比如降低藥物劑量就可以避免副作用的發生，這些都是沒有任何依據的，只有謹遵醫囑用藥，才能最大程度的發揮藥物本身的作用。

注：以上資訊來源於網絡，由醫伴旅整理編輯（如有錯漏，請幫忙指正），只為提供全球最新上市藥品的資訊，幫助中國患者了解國際新藥動態，僅供醫護人員內部討論，不作任何用藥依據，具體用藥指引，請諮詢主治醫師。