tazemetostat全新购买方式一览

導讀：2020年6月18日，美國食品藥品管理局加速批准EZH2抑製劑他澤司他（tazemetostat），用於治療經FDA批准的檢測方法檢測出腫瘤EZH2突變陽性且先前接受過至少2次全身治療的複發或難治性濾泡性淋巴瘤成年患者，以及沒有滿意的替代治療方案的上皮樣肉瘤成年患者。

tazemetostat全新購買方式一覽

全新購買方式可參考以下幾種。

1、醫院藥房：患者可以直接前往tazemetostat上市國家的醫院藥房購買，這種方式可以獲得醫生的指導和監督，確保用藥安全和正確性。

2、實體藥店：在tazemetostat上市國家當地的藥店中可能會售賣該藥物，患者可出示醫療處方後進行購買。

3.、參與臨床試驗：在一些情況下，患者可能有機會參與臨床試驗或患者計劃，以獲取Tazemetostat，患者需要與研究機構或相關醫療機構聯繫，了解參與tazemetostat臨床試驗的條件以及可能的費用或福利。

請根據自身情況選擇合適的購買渠道，並確保遵循醫生的建議和當地法律法規，同時了解、副作用等。

tazemetostat的不良反應

在 62 例接受tazemetostat800mg每日兩次治療的上皮樣肉瘤臨床研究中，37%接受 tazemetostat治療的患者出現嚴重不良反應。

發生率≥3% 的嚴重不良反應包括出血、胸腔積液、皮膚感染、呼吸困難、疼痛和呼吸窘迫。最常見的不良反應是疼痛、疲勞、噁心、食慾下降、嘔吐和便秘。

tazemetostat用藥注意事項

繼發性惡性腫瘤

接受tazemetostat治療後，罹患繼發性惡性腫瘤的風險會增加。在758名接受 tazemetostat800毫克每日兩次單藥治療的成人臨床試驗中，1.7%的患者患上了骨髓增生異常綜合徵、急性髓系白血病或B細胞急性淋巴細胞白血病。

胚胎-胎兒毒性

根據動物研究結果及其作用機制，tazemetostat給孕婦服用時可能會對胎兒造成傷害。目前尚無關於孕婦使用tazemetostat的數據，無法告知與藥物相關的風險，告知孕婦胎兒可能面臨風險。

建議育齡女性在接受tazemetostat治療期間以及最後一次用藥後6個月內採取有效的避孕措施。建議有育齡女性伴侶的男性在接受tazemetostat 治療期間以及最後一次服藥後3個月內採取有效的避孕措施。