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首个胆管癌口服药-Incyte公司的培美替尼
2020年04月17日，美國FDA宣布加速批准Incyte公司開發的FGFR2抑製劑上市，治療攜帶FGFR2基因融合或其它重排類型的經治晚期膽管癌成人患者。培美替尼是第1款批准治療晚期膽管癌成人患者的靶向療法。今天咱們來詳細了解一下首個膽管癌口服藥-Incyte公司的培美替尼。
培美替尼適應症：膽管癌，已經轉移(擴散到身體其他部位)或局部晚期，無法通過手術治療。培美替尼用於治療FGFR2基因融合或FGFR2基因結構發生其他變化的疾病的成年人。
培美替尼建議劑量為連續1天每天口服13.5mg，連續14天，然後在21天週期內停藥7天。繼續治療直至疾病進展或發生不可接受的毒性。培美替尼吞嚥整個片劑，帶或不帶食物。
美國基因工程技術公司，簡稱基因泰克（Incyte），美國歷史最久的生物技術公司，也是目前規模和實力僅次於安進的世界第二大生物技術公司。為了實現成為全球第一大腫瘤藥製藥公司的目標，基因泰克中止了長效重組人生長激素Nutroppin Deptot的研究，專注於Avastin等腫瘤藥物的研究和開發上。基因泰克是最早成立的生物技術製藥企業，也最早開發出生物技術藥品。
培美替尼漏服的劑量少於4小時，需盡快服用漏服的劑量，然後在預定時間服用下一次劑量。但是，如果錯過了4小時或更多的劑量，請跳過錯過的劑量，繼續常規用藥計劃。不要為了彌補漏服的劑量而服用雙倍的劑量。
對過敏者慎用。許多其他藥物也可能與培美替尼發生相互作用，應告知醫生正在使用的藥物，尤其是聖約翰草。服用本藥期間不要大量吃柚子或喝柚子汁。
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