一文带你了解首个胆管癌靶向药培美替尼的功效和作用

一文帶你了解首個膽管癌靶向藥的功效和作用

培美替尼通過激活FGFR擴增和融合導致FGFR組成型激活，從而抑制FGFR1-3磷酸化和信號傳導並降低細胞活力。培美替尼是一種激酶抑製劑，適用於通過FDA批准的試驗檢測到的具有成纖維細胞生長因子受體2（FGFR2）融合或其他重排的先前治療的，不可切除的局部晚期或轉移性膽管癌的成人。

培美替尼的獲批，是基於一項包含107例局部晚期或轉移性膽管癌患者的臨床試驗的結果。這些患者既往接受過治療，並且攜帶FGFR2(成纖維細胞生長因子受體2)融合或重排。

試驗結果表明：培美替尼的總緩解率（ORR）達到36%，其中2.8%的患者完全緩解，33%的患者部分緩解。在38例出現緩解的患者中，24例患者（63%）的緩解持續時間達到6個月或更長，7例患者（18%）的緩解持續12個月或更長。

在接受培美替尼的患者中，最常見的不良反應是:高磷酸鹽血症和低磷酸鹽血症（電解質紊亂），脫髮（禿斑），腹瀉，消化不良，噁心，指甲毒性，疲勞，便秘，口腔炎（20％或更多），口腔內疼痛或發炎，乾眼，嘔吐，關節痛，口乾，食慾下降，腹痛，背痛和皮膚乾燥。

注：以上資訊來源於網絡，由醫伴旅整理編輯（如有錯漏，請幫忙指正），只為提供全球最新上市藥品的資訊，幫助中國患者了解國際新藥動態，僅供醫護人員內部討論，不作任何用藥依據，具體用藥指引，請諮詢主治醫師。

相關熱文推薦：