英菲格拉替尼国内上市了吗？

英菲格拉替尼在2020年1月初被FDA授予快速通道資格，該藥是一種口服FGFR酪氨酸激酶抑製劑。用於既往接受過治療的、不可切除的局部晚期或轉移性FGFR2融合膽管癌成人患者。今天咱們就來詳細的了解一下英菲格拉替尼國內上市了嗎？

英菲格拉替尼目前在國內還沒有上市，患者在醫院藥房是買不到這款藥物的，患者可以選擇海外購藥，但是路途遙遠，經濟負擔也比較重。小編建議患者通過醫伴旅獲取藥物，醫伴旅是國內專業的海外醫療服務機構，可以幫助患者獲取海外藥物，藥廠直郵，性價比高，能減輕不小的經濟負擔，具體藥物價格和購買流程，患者可以諮詢醫伴旅客服人員。

英菲格拉替尼通過減少癌細胞增殖誘導腫瘤細胞死亡，試驗研究英菲格拉替尼作為FGFR2融合陽性膽管癌患者三線或三線以上治療的療效，71名患者接受英菲格拉替尼治療，每日一次，每次125mg，連續口服21天，28天為一周期，治療直至疾病進展或出現不可接受的毒性。結果顯示接受三線或三線以上使用英菲格拉替尼治療的患者中位PFS為6.77個月；在二線治療情況下，患者的中位PFS為4.63個月。也就是說，三線和三線以上治療的方式給英菲格拉替尼相較於二線標準化療方案，PFS和ORR都獲益更大。

（發生率≥20%）：腹痛、口乾、指甲毒性、口腔炎、乾眼症、疲勞、脫髮、味覺障礙、便秘、睫毛改變、腹瀉、皮膚乾燥、食慾不振、掌蹠紅斑感覺綜合徵、關節痛、視力模糊和嘔吐。患者使用英菲格拉替尼治療期間不可隨意更改劑量和用法，以免產生不耐受的反應。

注：以上資訊來源於網絡，由醫伴旅整理編輯（如有錯漏，請幫忙指正），只為提供全球最新上市藥品的資訊，幫助中國患者了解國際新藥動態，僅供醫護人員內部討論，不作任何用藥依據，具體用藥指引，請諮詢主治醫師。

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