胆管癌靶向新药培米替尼(PEMIGATINIB)的临床研究结果

美國食品藥品監督管理局(FDA)於2020年4月17日通過加速審批程序(accelerated approval)批准lncyte公司的最新靶向藥物（pemigatimib，CAS登記號1513857-77-6）用於成人治療先前經過治療但效果不佳的晚期FCFR2基因融合型膽管癌(Cholangiocarcinoma) 。

膽管癌是一種起源於膽管上皮的惡性腫瘤。雖然發病率較低,但膽管癌是僅次於肝癌的第二大最常見的肝臟原發性惡性腫瘤。總的來說,大約5%~10%位於肝內, 60%~70%位於肝門周圍，20%~30%位於肝外。在肝門膽管癌中,只有20%~30%的患者可以接受根治性手術切除,大多數患者只能接受姑息性治療。

培米替尼作為蛋白激酶抑製劑,針對 FGFR亞型1/2/3發揮強效選擇性抑製作用,二線治療膽管癌的有效率達35.5%,控制率為82 %。有：乾眼症、口乾、食慾下降、高/低磷酸鹽血症(電解質紊亂)脫髮症、腹瀉、嘔吐、關節痛、眼毒性、指甲毒性、疲勞、消化不良(味覺失真)、噁心、腹痛、便秘、口腔炎、背痛、皮膚乾燥等。

醫伴旅小編在最後想要提醒目前正在使用培米替尼的患者，最近有很多不嚴謹的消息說如果患者覺得使用藥物後效果不佳，可以增加藥物劑量，或者是認為在用藥期間副作用過大可以減少藥物劑量的說法，這些都是沒有科學依據的，只有謹遵醫囑用藥，才能最大程度的發揮藥物本身的作用。

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