替沃扎尼（Tivozanib）的治療效果怎麼樣

美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了激酶抑製劑替沃扎尼（Tivozanib）用於接受兩種或更多種既往全身治療後復發或難治性晚期腎細胞癌（RCC）的成年患者。 批准是基於TIVO-3試驗，主要療效結果指標是無進展生存期（PFS），其他療效終點是總生存期（OS）和客觀緩解率（ORR），患者需服用藥物直到疾病惡化或出現不可接受的毒性。研究結果顯示替沃扎尼組的中位PFS為5.6個月，中位OSu200bu200b分別為16.4 個月，ORR為18%。 對於晚期腎癌患者，替沃扎尼具有良好的安全性，導致相對較低的劑量減少率、治療中斷率或停藥率。