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莫博賽替尼是什麼時候批准上市的？
在2021年9月15日，美國食品和藥物管理局(FDA)批准了莫博賽替尼，於2023年3月經中國國家藥監局批准上市。莫博賽替尼目前已在美國、英國、瑞士、南韓、澳洲和中國獲得批准，用於治療患有局部晚期或轉移性非小細胞肺癌並伴有EGFR外顯子20插入突變的成年患者，其疾病在以鉑類為基礎的化療期間或之後出現進展。 如果想獲取更多優質信息可以聯繫藥得，藥得會盡全力為您了解到更多海外優質藥物。
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莫博賽替尼是如何工作的？
