瓦莫洛龍(vamorolone)什麼時候上市?

Catalyst是瓦莫洛龍(vamorolone)的美國許可證持有者，計劃於2024年2月在Q1進行商業z準備。 2023年10月26日，美國美國食品藥品監督管理局(FDA)批准Santhera Pharmaceuticals的瓦莫洛龍口服混懸液為40mg/ml，這標誌著杜氏肌營養不良症(DMD)在成人和2歲以上兒童治療中的重要里程碑。 瓦莫洛龍是第一個與皮質類固醇受體結合的候選藥物，但改變了受體的下游活性1,2。 如果想獲取更多優質信息可以聯繫藥得，藥得會盡全力為您了解到更多海外優質藥物。