維泊妥珠單抗/優羅華的主要適應症是什麼

維泊妥珠單抗/優羅華（Polatuzumab）是一款用於治療瀰漫大B細胞淋巴瘤（DLBCL；非霍奇金淋巴瘤）的創新抗體偶聯藥物。其主要適應症為治療既往接受過至少兩種系統治療但仍復發或難治的DLBCL成人患者。該藥物由Genentech（羅氏）研發，於2019年獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批准上市，成為首個靶向CD79b的ADC藥物。

維泊妥珠單抗的治療邏輯在於通過抗體精準識別腫瘤細胞表面的CD79b抗原，將連接的細胞毒素MMAE遞送至癌細胞內部，從而誘導細胞微管結構破壞，觸發細胞死亡。這一作用機制區別於傳統化療的非選擇性毒性，更具靶向性和安全性。由於DLBCL屬於異質性極強的血液腫瘤，常有耐藥或複發風險，因此維泊妥珠單抗的問世為多線治療失敗患者提供了新的救治選擇。

臨床研究顯示，維泊妥珠單抗與苯達莫司汀、利妥昔單抗的三聯方案在復發難治性DLBCL中具有顯著的臨床優勢，可明顯提高完全緩解率並延長總生存期。此外，近期海外也在積極探索其在初治人群及其他B細胞淋巴瘤（如濾泡性淋巴瘤）中的應用潛力。隨著更多ADC藥物的臨床成功，維泊妥珠單抗的適應症有望逐步擴展至更廣泛的B細胞惡性腫瘤領域。

總體而言，維泊妥珠單抗的上市標誌著血液腫瘤治療邁入精準化與免疫融合的新階段，為傳統化療無效或不耐受患者提供了新的希望，其科學性與臨床價值已被國際學術界廣泛認可。

參考資料：https://www.drugs.com/polivy.html