凡德他尼（Vandetanib）有國產替代藥嗎？

由阿斯利康發現的凡德他尼（Vandetanib）是一種口服酪氨酸激酶抑製劑，具有抗表皮生長因子受體家族、血管內皮生長因子(VEGF)受體、RET、蛋白酪氨酸激酶6(BRK)、具有免疫球蛋白和EGF結構域-2的酪氨酸激酶(TIE2)、肝配蛋白(EPH)受體激酶家族成員和酪氨酸激酶Src家族成員的活性。

在小鼠癌症模型中，體內給予凡德他尼可減少腫瘤細胞誘導的血管生成、腫瘤血管通透性，並抑制腫瘤生長和轉移。凡德他尼的血漿半衰期中值為19天，約3個月達到穩定狀態。凡德他尼口服吸收緩慢，血漿峰濃度中位數為6小時。在單劑量凡德他尼後的21天收集期內，約69%被回收，其中44%在糞便中，25%在尿液中。該劑量的排泄緩慢，根據血漿半衰期，預計將在21天后進一步排泄。凡德他尼不是HEK293細胞中表達的hOCT2的底物。凡德他尼抑制HEK-OCT2細胞對選擇性OCT2標記底物14C-肌酸酐的攝取，平均IC50為2.1ug/mL。這高於多次給藥300mg後觀察到的凡德他尼血漿濃度(0.81ug/mL)。

凡德他尼原研藥還沒有在國內上市，因此也沒有納入醫保行列，據了解也沒有凡德他尼國產藥生產上市。在海外上市的凡德他尼原研藥規格300mg*30片每盒的價格可能在3萬多人民幣（受匯率影響價格可能會發生波動），目前還沒有凡德他尼仿製藥生產上市，更多藥物資訊與具體價格諮詢藥得醫學顧問。