維莫非尼（Vemurafenib）是哪個公司的

維莫非尼（Vemurafenib）由羅氏和Plexxikon共同開發，並於2011年8月17日獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，由Hoffmann La Roche公司負責。獲得批准後，羅氏與基因泰克合作啟動了一項廣泛的開發計劃。

維莫非尼獲准用於治療BRAF基因發生某種突變的癌症患者，包括厄德海姆-切斯特病和不能通過手術切除或已經擴散到身體其他部位的黑色素瘤。維莫非尼也在其他類型癌症的治療中進行研究。維莫非尼是突變BRAF V600E的強效、高選擇性抑製劑。抑制BRAF的激酶活性阻止了來自有絲分裂原激活途徑(MAP)激酶途徑的信號，並阻斷了含有這種特定突變的惡性細胞的增殖。這種藥物在野生型BRAF細胞中沒有活性，不像索拉非尼等其他藥物可以阻斷野生型和突變型BRAF。

維莫非尼原研藥已經在國內上市，並且進入醫保範圍，規格240mg*56片每盒的價格可能在7千人民幣左右，價格十分昂貴。在海外上市的土耳其版維莫非尼原研藥，規格240mg*56片每盒的價格可能在2千多人民幣（受匯率影響價格可能會發生波動），價格相對便宜。目前還沒有維莫非尼仿製藥生產上市，更多藥物資訊及具體價格諮詢藥得醫學顧問。