替本福司（Tebentafusp-tebn）的療效

替本福司（Tebentafusp-tebn）是第一種免疫治療劑，其包含靶向由人類白細胞抗原-A*02:01細胞呈遞的gp100表位的工程化T細胞受體，與抗CD3單鏈可變片段融合。替本福司是第一個在晚期實體瘤治療中顯示療效的雙特異性T細胞接合劑，也是第一個證明葡萄膜黑色素瘤（UM）患者總體生存益處的抗癌治療。

儘管在過去十年中，轉移性皮膚黑色素瘤（CM）的治療有了顯著改善，但對葡萄膜黑色素瘤患者的類似改善卻不太明顯，直到最近，轉移性葡萄膜黑色素瘤患者的中位生存期仍不到1年。迄今為止，沒有系統性藥物的臨床試驗證明對患者有顯著的生存期優勢。 一項針對378名晚期葡萄膜黑色素瘤成人的研究調查了替本福司，並將其與其他藥物（帕博利珠單抗pembrolizumab、伊匹單抗ipilimumab或達卡巴嗪Dacarbazine）進行了比較。服用替本福司的患者存活了21.7個月，而服用對照藥物的患者存活了16.0個月。接受替本福司治療的患者在癌症復發、出現新的黑色素瘤或死亡之前平均存活3.3個月，而接受對比藥物治療的患者平均存活2.9個月。

替本福司原研藥目前還沒有在國內上市，也沒有進入醫保。替本福司被批准上市使用後，價格等相關資訊可能較少，更多藥物資訊及具體價格諮詢藥得醫學顧問。