他拉唑帕尼（Talazoparib）的療效

他拉唑帕尼（Talazoparib）被批准用於患有有害或疑似有害生殖系BRCA突變（gBRCAm）、HER2陰性局部晚期或轉移性乳腺癌的患者，批准的依據是EMBRACA研究，所有患者俱有已知的或疑似的有害gBRCA突變，並且必須接受過不超過3次針對局部晚期或轉移性疾病的細胞毒性化療方案。根據實體瘤緩解評估標準，主要療效結果為無進展生存期（PFS），估計的中位PFS分別為8.6個月。

他拉唑帕尼也被批准與恩扎魯胺用於同源重組修復（HRR）基因突變轉移性去勢抵抗性前列腺癌，在TALAPRO-2的試驗中評估了療效，這些患者先進行睾丸切除術，如果沒有進行，則接受促性腺激素釋放激素(GnRH)類似物治療，既往接受mCRPC全身治療的患者被排除在外。主要療效結果指標是骨標準的影像學無進展生存期（rPFS），在HRR基因突變人群中觀察到，與安慰劑組相比，接受聯合治療組的rPFS有統計學顯著改善，中位數未達到vs 13.8個月。

他拉唑帕尼原研藥還沒有在國內上市，因此也沒有進入醫保。在海外上市的他拉唑帕尼原研藥規格0.25mg*30粒每盒的價格可能在1萬多人民幣左右（受匯率影響價格可能會發生波動），價格較為昂貴。在海外也有更為便宜的他拉唑帕尼仿製藥，如老撾藥廠生產的規格1mg*30粒每盒的價格可能在3千多人民幣（受匯率影響價格可能會發生波動）。