佩米替尼（Pemigatinib）仿製藥

佩米替尼（Pemigatinib）原研藥已經在許多國家上市，據了解，目前在海外也有許多國家生產佩米替尼仿製藥，它的藥物成分與原研藥的藥物成分基本一致，適用於治療FGFR2基因組異常（如融合、重排）治療以前治療過的、不可切除的局部晚期或轉移性膽管癌（CCA），可能在生產的規格、價格的方面存在些許差異，常見的仿製藥的廠家有老撾南塔製藥、盧修斯製藥等。

一項II期開放性試驗對146名既往接受過局部晚期或轉移性膽管癌治療的患者進行了佩米替尼研究。大多數（107名）患者有FGFR2的改變。在中位數為17.8個月的隨訪後，該組中35.5%的患者對治療有反應。反應持續時間的中位數是7.5個月，無進展生存期的中位數是6.9個月。在該試驗發表時，中位總生存期為21.1個月。

佩米替尼原研藥已經在中國上市，由於上市時間較短因此還沒有進入醫保範圍，規格9mg*14片每盒的價格可能在5萬人民幣左右，價格昂貴。目前在海外上市的佩米替尼原研藥，規格13.5mg*14片每盒的價格可能在7萬人民幣左右（受匯率影響價格可能會發生波動）。在海外也有其他國家生產的佩米替尼仿製藥，其藥物成分與國、外出售的原研藥的藥物成分基本一致，如老撾藥廠生產的規格4.5mg*14片每盒的價格可能在1千人民幣左右（受匯率影響價格可能會發生波動）。