達沙替尼（Dasatinib）上市了嗎？

達沙替尼（Dasatinib）以Sprycel等品牌銷售，分別於2006年6月在美國通過美國食品藥品監督管理局（FDA）和2006年11月在歐盟通過歐洲藥品管理局（EMA）的批准上市使用，並且達沙替尼的益處大於其風險。達沙替尼原研藥目前也已經通過國家藥品監督管理局的批准在國內上市，並且以施達賽的名稱進行出售。

在加速期和母細胞期慢性髓細胞性白血病（CML）以及費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）中，即使在伊馬替尼預處理的患者中，達沙替尼也經常誘導完全的血液學和細胞遺傳學緩解。然而，減刑往往很短。達沙替尼在慢性期慢性粒細胞白血病中以每日一次的劑量100 mg給藥，在Ph+ALL或母細胞期為140 mg給藥。達沙替尼的副作用很常見，但大多是中度和可控制的，包括細胞減少和胸腔積液。

並且納入醫保，目前僅限符合條件的患者進行報銷，常見的規格50mg*60片每盒的價格可能在1萬人民幣左右，海外的原研藥價格更加昂貴。在海外也出售達沙替尼仿製藥，藥物成分與國內、外出售的藥物成分基本一致，但價格便宜，如印度藥廠生產的規格50mg*60片每盒的價格可能在幾百人民幣（受匯率影響價格可能會發生波動）。