貝達喹啉（Bedaquiline）上市時間是什麼時候？納入醫保了嗎？

貝達喹啉（Bedaquiline）是由美國強生製藥生產，它是一種耐多藥抗結核藥物，用於包括pretomanid和利奈唑胺在內的3藥聯合方案，用於治療廣泛耐藥(XDR)肺結核即由對異煙肼、利福平、任何氟喹諾酮和至少一種可注射抗結核藥耐藥的結核分枝桿菌引起)或治療不耐受或無反應的MDR肺結核。

貝達喹啉於2012年經美國FDA獲批上市，於2020年1月2日貝達喹啉在中國上市，目前貝達喹啉已經被納入國內乙類醫保報銷藥物。國內藥房售價100mg24片5000左右，費用較高。這個藥俄羅斯也有，俄羅斯醫院售價100mg180片1萬五六左右，相對優惠一些。患者可根據自身經濟情況選擇藥物版本。貝達喹啉-pretomanid-利奈唑胺方案對高度耐藥結核病有90%的療效，但每天服用1200 mg利奈唑胺的不良事件發生率很高。在一項臨床試驗中，與接受安慰劑的患者相比，接受貝達喹啉的患者死亡風險增加(分別為11.4%和2.5%)。使用貝達喹啉僅僅當無法以其他方式提供耐多藥結核病的有效治療方案時。使用貝達喹啉期間可能出現QT間期延長，與其他與QT間期延長相關的藥物合用可能會對QT間期產生疊加效應。監測心電圖，如果出現臨床上重要的室性心律失常或QT，應停止使用貝達喹啉c出現F >500毫秒(由重複心電圖確認)。 如果想獲取更多優質信息可以聯繫藥得，藥得會盡全力為您了解到更多海外優質藥物。