貝達喹啉（Bedaquilin）在中國什麼時候上市的？

貝達喹啉（Bedaquiline）於2020年1月2日在中國上市，目前貝達喹啉已經被納入國內乙類醫保報銷藥物，貝達喹啉是強生製藥生產的抗結核藥物，貝達喹啉是一種二芳基喹啉類抗分枝桿菌藥物，用於治療患有耐多藥肺結核(MDR-TB)的成人和兒童患者(5歲及以上，體重至少15 kg)的聯合治療，保留貝達喹啉，以備在無法提供有效治療方案時使用。

如果在治療的前2週漏服了某個劑量，則不要服用漏服的劑量(跳過該劑量，然後繼續每日給藥方案)。從第3週開始，如果漏服了一劑藥物，應盡快服用漏服的藥物，然後恢復每週3次的給藥方案。 貝達喹啉在7天內的總劑量不應超過建議的周劑量(每次服用之間至少間隔24小時)。 如果有潛伏感染由於結核分枝桿菌，藥物敏感結核病，肺外結核，非結核分枝桿菌引起的感染不要使用貝達喹啉治療。貝達喹啉通過CYP3A4代謝，因此在與CYP3A4誘導劑合用時，其全身暴露和治療效果可能會降低。在貝達喹啉治療期間，避免合用強CYP3A4誘導劑，如利福黴素(即利福平、利福噴丁和利福布丁)，或中等CYP3A4誘導劑。

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