達拉非尼最新醫保報銷條件已公佈！

達拉非尼（Dabrafenib）原研藥在國內以甲磺酸達拉非尼膠囊的名稱獲批上市，同時也以泰菲樂/TAFINLAR的商品名稱進行出售，截止到2023年12月，甲磺酸達拉非尼膠囊已經通過國家醫保局的相關規定進入乙類醫保範圍，限符合適應症的患者進行報銷，不符合條件的患者只能自費購買此藥。因此報銷條件包括：

1、BRAF V600 突變陽性不可切除或轉移性黑色素瘤：聯合曲美替尼適用於治療BRAF V600 突變陽性的不可切除或轉移性黑色素瘤患者；

2、BRAF V600 突變陽性黑色素瘤的術後輔助治療：聯合曲美替尼適用於BRAF V600 突變陽性的III期黑色素瘤患者完全切除後的輔助治療；

3、BRAF V600突變陽性的轉移性非小細胞肺癌：聯合曲美替尼適用於治療 BRAF V600突變陽性的轉移性非小細胞肺癌患者。

國內出售的達拉非尼原研藥的價格較為昂貴，規格50mg*120粒每盒的價格可能在1萬左右。在海外出售的土耳其版達拉非尼原研藥，規格75mg*120粒每盒的價格可能在1萬左右（受匯率影響價格可能會發生波動）。海外也有出售價格比較便宜的達拉非尼仿製藥，其藥物成分與國內、外的出售的原研藥的藥物成分基本一致，如老撾藥廠生產的規格75mg*120粒每盒的價格可能在4千多人民幣（受匯率影響價格可能會發生波動）。