卡馬替尼(Capmatinib)的無進展生存期是多少？

卡馬替尼(Capmatinib)屬於激酶抑製劑類藥物，卡馬替尼的工作原理是阻斷一種異常蛋白的活動，這種異常蛋白會向癌細胞發出繁殖信號，這有助於減緩或阻止癌細胞的擴散。 卡馬替尼以Tabrecta的商品名銷售，是一種用於治療轉移性非小細胞肺癌的抗癌藥物，其腫瘤發生突變，導致編碼膜受體HGFR的MET基因第14外顯子跳躍。

一項研究表明，中位無進展生存期為9.5個月（95%置信區間為4.7-14.3），而在一線患者中為10.6個月（95% CI，5.5–15.7），在預處理患者中為9.1個月（95% CI，3.1–15.1）。中位隨訪11.0個月後，中位總生存期為18.2個月（95% CI，13.2–23.1）。

據估計，卡馬替尼的口服生物利用度為70%，口服給藥後，1至2小時內達到最大血漿濃度（T最大)，與高脂餐合用使卡馬替尼的AUC增加46%，而C無變化最大（與禁食條件相比），與低脂餐一起服用對暴露沒有臨床意義的影響。穩態時表觀分佈容積為164 L。血漿蛋白結合率約為96%，與藥物血清濃度無關。 卡馬替尼主要通過CYP3A4和醛氧化酶進行代謝。具體的生物轉化途徑和代謝產物尚未闡明。口服放射性標記的卡馬替尼後，約78%的放射性在糞便中回收，其中約42%為未改變的母體藥物，22%在尿液中回收，其中可忽略不計的量仍為未改變的母體藥物。消除半衰期為6.5小時。穩態時卡馬替尼的平均表觀清除率為24 L/h3。 如果想獲取更多優質信息可以聯繫藥得，藥得會盡全力為您了解到更多海外優質藥物。