普拉替尼（Pralsetinib）2024會進入醫保嗎？

普拉替尼（Pralsetinib）是美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的一種每日一次的口服靶向療法。普拉替尼獲得了國家藥品監督管理局的批准，在國內以普拉替尼膠囊（普吉華/GAVRETO）的名稱進行出售，在普拉替尼的臨床研究中，耐受性良好，相信在不就得將來，普拉替尼膠囊有望進入國家醫保行列，為有需求的患者減輕負擔。

普拉替尼用於治療三種適應症：用於治療接受鉑類化療後局部晚期或轉移性RET融合陽性非小細胞肺癌（NSCLC）的成人患者；需要全身治療的12歲及以上晚期或轉移性RET突變甲狀腺髓樣癌（MTC）成人和兒童患者；以及需要全身治療且放射性碘治療無效的12歲及以上晚期或轉移性RET融合陽性甲狀腺癌成人和兒童患者（如果適合放射性碘治療）。

目前國內上市的普拉替尼原研藥，常見的每盒120粒的價格可能在6萬人民幣左右。在海外出售的歐洲版普拉替尼原研藥，每盒60粒的價格可能在4萬人民幣左右，美版每盒的價格可能在15萬人民幣左右（受匯率影響價格可能會發生波動），價格昂貴。海外也有普拉替尼仿製藥上市出售，藥物成分與國內、外的原研藥的藥物成分基本一致，每盒120粒的價格可能在4千多人民幣（受匯率影響價格可能會發生波動）。