德達博妥單抗(Datopotamab)目前在中國能否購買使用

截至2025年7月，德達博妥單抗（Datopotamab deruxtecan，商品名：Datroway）尚未在中國獲得國家藥品監督管理局（NMPA）的批准上市，因此在中國無法通過正規渠道購買和使用。

該藥物由第一三共株式會社（Daiichi Sankyo）與阿斯利康（AstraZeneca）聯合研發，主要用於治療晚期或轉移性三陰性乳腺癌（TNBC）和EGFR突變陽性的非小細胞肺癌（NSCLC）。在2025年1月，Datopotamab deruxtecan在美國獲得了FDA的加速批准，用於治療激素受體陽性、HER2陰性的乳腺癌患者；同年4月，在歐盟獲得了類似的批准。 2025年6月，FDA又擴大了其適應症，批准其用於治療EGFR突變陽性的晚期或轉移性非小細胞肺癌患者。

儘管該藥物在國際上獲得了批准，但在中國尚未獲得NMPA的批准上市。目前，患者如果希望使用德達博妥單抗，可能需要通過參與國際臨床試驗或通過海外購藥渠道，但這些途徑存在一定的法律和監管風險，且可能導致高昂的費用。此外，患者在使用過程中需要特別注意藥物的副作用，如間質性肺病、口腔炎、疲勞等，使用前應諮詢專業醫生。

維基百科

總的來說，德達博妥單抗在中國尚未獲得批准上市，患者在國內無法通過正規渠道購買和使用該藥物。如果您考慮使用該藥物，建議與專業醫生詳細討論，評估其適應症、潛在風險和可行的獲取途徑。

參考資料：https://www.drugs.com/