洛拉替尼(lorlatinib)是由哪家公司研發生產的靶向藥
洛拉替尼(Lorlatinib),商品名Lorbrena(美國、加拿大、日本)和Lorviqua(歐盟),是由美國製藥公司輝瑞(Pfizer)研發和生產的一種靶向抗癌藥物。該藥物主要用於治療ALK(間變性淋巴瘤激酶)陽性轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者,尤其適用於對前期ALK抑製劑如克唑替尼、阿來替尼或塞瑞替尼等治療產生耐藥的患者。
輝瑞公司在2014年通過結構基礎的藥物設計,發現了洛拉替尼,並在2018年獲得美國FDA的加速批准,用於治療ALK陽性轉移性非小細胞肺癌患者。隨後,歐盟和日本也相繼批准了該藥物的上市。洛拉替尼的研發體現了輝瑞公司在抗腫瘤藥物領域的持續創新和對靶向治療的深入探索。

作為一種第三代ALK抑製劑,洛拉替尼具有較強的穿透血腦屏障的能力,能夠有效治療腦轉移的ALK陽性非小細胞肺癌患者。其獨特的分子結構和作用機制,使其在治療耐藥性腫瘤方面表現出色。輝瑞公司通過持續的臨床研究和數據積累,進一步驗證了洛拉替尼在不同患者群體中的療效和安全性。
目前,洛拉替尼在全球多個國家和地區上市,並廣泛應用於臨床治療。輝瑞公司與中國石藥集團(CStone Pharmaceuticals)於2021年達成戰略合作,共同推進洛拉替尼在中國市場的開發和上市。這一合作標誌著洛拉替尼在中國市場的正式引入,為中國患者提供了新的治療選擇。
總之,洛拉替尼作為輝瑞公司研發的創新藥物,在ALK陽性非小細胞肺癌的治療中具有重要地位。其研發和上市不僅體現了輝瑞公司在抗腫瘤領域的技術實力,也為全球患者帶來了新的治療希望。
參考資料:https://www.drugs.com/
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
.jpeg)