心力衰竭患者為維利西呱正名：這個藥是實打實的實戰派！

2021年7月22日，歐盟批准維利西呱上市，商品名為Verquvo。維利西呱是一種刺激酶，可降低因心力衰竭住院或需要治療而導致的心血管死亡和心力衰竭（HF）住院風險門診靜脈利尿劑，有症狀的慢性心力衰竭的成人，注射比例小於45％。

心力衰竭屬於心血管疾病，死亡率較高，甚至高於部分惡性腫瘤，超過一半的患者會在確診五年內死亡。隨著老齡化降臨，我國即將成為擁有全球最大心衰患者群體的國家。所以急需一款有效藥物進行治療，下文將從作用機制，安全療效等方面分析是否能“勝任”這一艱鉅任務。

1作用機制：為衰竭的心臟注入能量！

心力衰竭的根本原因就是患者的心臟收縮或者舒張出現障礙，導致回心血量不能充分得排除心臟，血液會大量堆積動脈系統血液不足，在此影響下心臟會出現各種各樣的循環問題。 “解鈴還須繫鈴人”，問題的關鍵就是患者心臟收縮或者舒張的障礙問題。維利西呱能否有效解決？

維利西呱作為可溶性鳥苷酸環化酶（sGC）的刺激劑，可以催化細胞內環鳥苷單磷酸（cGMP）的合成，cGMP是第二個信使，在血管張力，心臟收縮力和心臟重塑的調節中起作用。心力衰竭與 NO 合成受損和 sGC 活性降低有關，這可能導致心肌和血管功能障礙。通過直接刺激sGC，獨立於NO並與NO協同作用，vericiguat增加細胞內cGMP的水平，導致平滑肌鬆弛和血管舒張。因此維利西呱可以從問題根本出發，治療心臟衰竭。

2安全療效：紙上談兵終無用，看他實戰怎麼樣！

維利西呱作為可溶性鳥苷酸環化酶（sGC）激動劑，是第一個作為治療慢性心力衰竭惡化患者的藥物。也是首個針對因心力衰竭住院或需要IV型利尿劑的患者批准的慢性心力衰竭治療方案，以上基於關鍵的第三階段維利西呱試驗的結果，並遵循一項優先監管審查。

這一批准得到了名為維利西呱的3期臨床試驗結果的支持。這項實驗專門針對於心力衰竭的患者。來自維利西呱的數據已在《新英格蘭醫學雜誌》上發表。中位隨訪期為10.8個月時的結果顯示，維利西呱治療組較安慰劑組降低了患者因為心衰住院和心血管原因死亡的複合終點風險（35.5% vs 38.5%，HR=0.90，P=0.02）。數據證明了維利西呱完全可以在保證安全的前提下充分發揮療效。

直指問題關鍵的作用機制，保證了維利西呱是有效的藥物，精確地臨床試驗數據，證明維利西呱是“實打實的實戰派”。相信維利西呱的出現，將是心力衰竭患者有力的“強心劑”。如此好藥哪裡購買？醫伴旅將問你提供專業可靠購藥渠道，詳情請諮詢客服。