美国心衰指南重磅更新！新型药物维利西呱崭露头角！

2022年4月，美國心髒病學會（ACC）、美國心臟協會（AHA）和美國心力衰竭學會（HFSA）聯合頒布了《2022年AHA/ACC/HFSA心力衰竭管理指南》，該指南更新亮點頗多，不僅重新定義了心衰分期及分類，而且全面更新管理策略及治療方案，並充分肯定多種新型藥物的治療地位，其中也被納入指南，為心衰(HFrEF)患者的治療再添新力軍。

全球大約有6 430萬人患有心力衰竭(HF),患者的生活質量和預後都較差,87%的心衰患者患有三種及以上慢性合併症,50%的患者會在確診心力衰竭後5年內死亡。美國心臟協會( AHA)根據左心室射血分數(LVEF)將心力衰竭分為射血分數降低的心力衰竭(HFrEF,LVEF<40%),射血分數保留的心力衰竭(HFpEF,LVEF≥50%),以及射血分數中間值的心力衰竭(HFm-rEF,LVEF 40% 49%)。

維利西呱第一個針對NO-sGC-eGMP通路在心衰治療中取得陽性結果的可溶性鳥苷酸環化酶(sGC)激動劑,具有良好的藥動學特徵,藥物相互作用風險小,安全性高,適用於多種合併症心力衰竭患者的聯合藥物治療。 2021年1月19日維利西呱獲得美國食品和藥物管理局(FDA)批准上市,用於降低因心力衰竭住院或需要門診靜脈利尿劑治療的有症狀的LVEF<45%的慢性心力衰竭成人患者發生心血管死亡和心力衰竭住院的風險,維利西呱在中國的上市申請按“臨床急需的短缺藥品、防治重大傳染病和罕見病等疾病的創新藥和改良型新藥”正式納入優先審評,為慢性心衰惡化患者提供了一種新的治療方案。

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