纳武单抗（欧狄沃）不良反应

（欧狄沃）于2018年6月获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市。大家俗称的O药其实就是纳武单抗（欧狄沃），我国大陆第一个获批的肿瘤免疫治疗（I-O）药物就是纳武单抗（欧狄沃），也是目前唯一获批用于肺癌治疗的程序性死亡受体1（PD-1）抑制剂。那么，纳武单抗（欧狄沃）不良反应有什么？

使用纳武单抗（欧狄沃）治疗最常见的不良反应是：

1、疲劳发生率30%

2、皮疹发生率17%

3、瘙痒发生率13%

4、腹泻发生率13%

5、恶心发生率12%

患者服用纳武单抗（欧狄沃）时大多数不良反应为轻至中度（1 级或 2 级）。

血生化检查指标达到3级以上异常的主要有：贫血 5.2%（均为 3 级）、中性粒细胞减少 1.1%、碱性磷酸酶升高 2.1%、AST 升高 2.7%、血小板减少 1.0%、白细胞减少 1.0%、淋巴细胞减少 10.0%、ALT 升高2.2%，肌酐升高 0.9%、总胆红素升高 1.2%、高血糖 3.8%。

使用纳武单抗（欧狄沃）可能出现的副作用包括呼吸困难、乏力、食欲不振等。以针对NSCLC的临床试验Checkmate 017和057为例（这两个试验都是以非小细胞肺癌患者为试验对象），出现严重不良反应患者比例为46%。其中高于2%的患者出现肺炎、呼吸困难、肺栓塞、发热、胸腔积液、呼吸受阻和局限性肺炎。最频发的（>20%）普通不良反应为乏力、呼吸困难、骨骼肌酸痛、咳嗽和食欲不振。另外，值得注意的是，如果与YERVOY联用，纳武单抗（欧狄沃）不良反应发生概率明显升高。这是纳武单抗（欧狄沃）不良反应的内容。

国内批准（欧狄沃）用于二线治疗如下类型的肺癌：间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者；表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者；之前接受过含铂方案化疗后疾病进展或者不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。