沙利鲁单抗（Sarilumab）的医保价格

沙利鲁单抗（Sarilumab）在2017年5月22日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗对其他缓解疾病的抗风湿药物(DMARDs)反应不充分的中重度类风湿性关节炎（RA）成年患者。此外，目前正在研究它对其他过度炎症疾病的治疗作用，沙利鲁单抗可用于单一疗法(在对甲氨蝶呤不耐受或甲氨蝶呤治疗不合适的情况下)或与常规DMARDs联合使用。

沙利鲁单抗是一种人源化mAb(IgG1亚型)，特异性结合mIL-6R和可溶性sIL-6R，抑制IL6介导的涉及糖蛋白130(gp130)和STAT-3(一种信号转导和转录激活因子)的途径。沙利鲁单抗是一种高亲和力的抗IL-6受体抗体，它可能是一种有希望的武器，通过改善类风湿性关节炎患者的预后来治疗可怕的过度炎症期。除了中性粒细胞减少症以及细菌感染的相对风险，其他可能的沙利鲁单抗不良反应可能表现为转氨酶水平升高(无临床明显肝损伤)、总胆固醇水平升高(尤其是低密度脂蛋白水平)和注射部位反应(红斑或瘙痒)。

沙利鲁单抗原研药是一种新型治疗疾病的药物，目前还没有在国内上市，因此也没有进入医保范围，患者还无法在国内的医院或药房等地购买到此药。沙利鲁单抗原研药常见的剂型为注射液，已经在海外上市，欧洲版的规格200mg*2支每盒的价格在17500左右（受汇率影响价格可能会发生波动），目前也还没有其他国家生产的沙利鲁单抗仿制药。