耐昔妥珠单抗（Necitumumab）纳入医保了吗？

耐昔妥珠单抗（Necitumumab）可以与吉西他滨和顺铂联合用于转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗，被美国食品药品监督管理局（FDA）指定为治疗这种癌症的孤儿药。耐昔妥珠单抗是一种对人EGFR具有高亲和力和特异性的重组全人IgG1单克隆抗体，抑制EGFR的机制似乎与西妥昔单抗相似。当与吉西他滨和顺铂同时给药时，耐昔妥珠单抗的暴露没有改变。

耐昔妥珠单抗竞争性地阻断EGFR与其配体的相互作用，从而抑制配体诱导的磷酸化和下游信号通路，这在细胞增殖、侵袭、转移、血管生成和抑制凋亡中起重要作用。耐昔妥珠单抗的结合诱导EGFR的体外内化和降解：体外结合也导致EGFR表达细胞中抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)。在带有人类癌症(包括NSCLC)异种移植物的小鼠中，与单独的吉西他滨和顺铂相比，耐昔妥珠单抗与吉西他滨和顺铂的组合导致抗肿瘤活性增加。

耐昔妥珠单抗原研药还没有在国内获批上市，因此也没有进入医保。在海外上市的德国版耐昔妥珠单抗原研药规格800mg/50ml每盒的价格可能在一万多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动），价格较为昂贵，目前还没有耐昔妥珠单抗仿制药生产上市。更多药物资讯及具体价格咨询药得医学顾问。