凡德他尼（Vandetanib）的上市公司

凡德他尼（Vandetanib）于2011年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗晚期甲状腺癌。凡德他尼最初上市时没有商品名，自2011年8月以来，它一直以Caprelsa的商品名上市。2015年，Genzyme从阿斯利康（AstraZeneca）收购了该产品。

凡德他尼是一种处方药，用于治疗无法通过手术切除或已扩散到身体其他部位的甲状腺髓样癌。从体内清除凡德他尼需要很长时间，停止治疗后，患者可能会面临与凡德他尼相关的副作用的风险。尚不清楚凡德他尼对儿童是否安全有效。凡德他尼是一种激酶抑制剂。激酶是一种酶，可以向细胞中的其他分子(包括癌细胞)发出信号，使其变得活跃。凡德他尼干扰细胞通讯，并可能阻止肿瘤生长。同样重要的是要注意，正常细胞可能会受到凡德他尼治疗的影响，这可能会导致副作用。在ZETA研究中，凡德他尼显示与安慰剂相比，进展风险相对降低了65%。这意味着服用凡德他尼可延长无进展生存期(PFS)。

凡德他尼原研药还没有在国内上市，因此也没有纳入医保行列。在海外上市的凡德他尼原研药规格300mg*30片每盒的价格可能在3万多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动），目前还没有凡德他尼仿制药生产上市，更多药物资讯与具体价格咨询药得医学顾问。