奥希替尼（Osimertinib）进入医保了吗？

奥希替尼（Osimertinib）属于抗肿瘤剂，也是一种第三代受体酪氨酸激酶抑制剂。奥希替尼经上市后可对携带表皮生长因子受体（EGFR）第19外显子缺失（del19）或第21外显子（L858R）替代突变（通过美国食品药品监督管理局批准的诊断测试检测）的非小细胞肺癌患者进行肿瘤切除后的辅助治疗。

奥希替尼也可用于携带EGFR外显子19缺失（del19）或外显子21（L858R）取代突变的转移性非小细胞肺癌的一线治疗（通过美国食品药品监督管理局批准的诊断测试检测）；还可在EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗期间或之后经历疾病进展的患者中治疗携带EGFR T790M突变的转移性非小细胞肺癌（通过FDA批准的诊断测试检测）。被美国食品药品监督管理局指定为孤儿药，用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌。

奥希替尼原研药已经在国内上市，并且通过国家医保局的相关规定进入乙类医保范围，但仅限于符合上述适应症的患者进行报销，规格80mg*30片每盒的价格可能在5千人民币左右，价格较为昂贵。目前在海外也有上市奥希替尼仿制药，如孟加拉药厂生产的规格80mg*30片每盒的价格可能在8百多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动），价格较为便宜，奥希替尼仿制药与国内、外出售的原研药的药物成分基本一致。更多药物资讯与具体价格咨询药得医学顾问。