速来了解！吉瑞替尼国内进入医保目录了吗？

美国食品药品监督管理局（FDA）批准的FLT3抑制剂吉瑞替尼（Gilteritinib）是市场上第一个第二代FLT3抑制剂化合物。吉瑞替尼适用于经FDA批准的检测发现FLT3突变的复发性/难治性急性髓细胞白血病（AML）成人患者.起始剂量为120mg（三片40mg片剂），口服，有或无食物，每天一次在同一时间给药，直到疾病进展或不可接受的毒性。建议至少治疗6个月，以便有时间进行临床反应。开始治疗前，应监测血细胞计数、血清化学和肌酸磷酸激酶。第一个月至少每周跟进一次，第二个月每隔一周跟进一次，之后每月跟进一次。应在开始治疗前、第一个周期的第8天和第15天以及第二个和第三个周期开始前获取心电图。

吉瑞替尼原研药已经在国内上市，由于在国内上市的时间还较短，医保的相关政策还未采纳，因此还没有纳入医保范围，具体时间还不清楚，常见的规格40mg*42片每盒的价格可能在2万多人民币，港版的原研药每盒的价格在9万人民币左右。海外上市的欧洲版原研药规格40mg*84片每盒的价格在21万人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），价格十分昂贵。在海外目前有吉瑞替尼仿制药生产出售，其药物成分与或国内、外出售的原研药的药物成分基本一致，如老挝药厂生产的规格40mg*84片每盒的价格在4千多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动）。