吉瑞替尼(gilteritinib)一个疗程是多久?
吉瑞替尼(gilteritinib)适用于治疗经FDA批准的检测发现FMS样酪氨酸激酶3 (FLT3)突变的复发性或难治性急性髓细胞白血病的成年患者。说明书推荐剂量每天一次口服120 mg,直到疾病恶化或毒性不可接受。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下,患者应接受至少6个月的治疗,以便有时间进行临床反应。

一般情况下,患者服用吉瑞替尼一个月左右复查。吉瑞替尼的富马酸盐形式,一种受体酪氨酸激酶(RTKs) FMS样酪氨酸激酶3(FLT 3;STK1FLK2)、AXL(UFO;JTK11)、间变性淋巴瘤激酶(ALK;CD246)和白细胞受体酪氨酸激酶(LTK),具有潜在的抗肿瘤活性。给药后,吉瑞替尼结合并抑制野生型和突变型FLT3、AXL、ALK和LTK。这可能导致FLT3-、AXL-、ALK-和RTKs介导的信号转导通路的抑制,以及过度表达这些RTK的癌细胞增殖的减少。FLT3、AXL、ALK和LTK在多种癌细胞类型中过表达或突变,在肿瘤细胞生长和存活中起关键作用。接受吉瑞替尼治疗的患者出现了分化综合征的症状,如果不治疗,可能会致命或危及生命。症状可能包括发热、呼吸困难、缺氧、肺浸润、胸膜或心包积液、体重快速增加或外周水肿、低血压或肾功能不全。如果怀疑有分化综合征,开始皮质类固醇治疗和血液动力学监测,直到症状消失。仿制药版本多,每盒三四千左右。如果想获取更多优质信息可以联系药得,药得会尽全力为您了解到更多海外优质药物。
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
