阿卡替尼/阿可替尼(Acalabrutinib)在中国上市了吗？可以报销吗？

阿卡替尼/阿可替尼(Acalabrutinib)于2017年获美国批准用于医疗用途，并于2020年11月获欧盟批准。阿卡替尼于2023年3月22日经中国药监局获批上市。阿卡替尼适用于既往接受过≥1次治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者，也适用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。

阿卡替尼还未纳入医保，因此在国内不可报销。阿卡替尼/常见的副作用包括头痛、感觉疲倦、低红细胞、低血小板和低白细胞。它是第二代酪氨酸激酶抑制剂。阿卡替尼阻断酪氨酸激酶的酶，该酶有助于B细胞存活和生长，通过阻断这种酶，阿卡替尼有望减缓CLL中癌细胞 B 细胞的积聚，从而延缓癌症的进展。

阿卡替尼主要通过CYP3A酶代谢。ACP-5862被确定为血浆中的主要活性代谢物，其几何平均暴露量（AUC）约为阿卡替尼暴露量的2-3倍。就抑制BTK而言，ACP-5862的效力比阿卡替尼低约50%。避免葡萄柚产品，葡萄柚抑制CYP3A代谢，这可能会增加阿卡替尼的血清浓度。如果合用，可能需要调整剂量。谨慎使用圣约翰草。如果想获取更多优质信息可以联系药得，药得会尽全力为您了解到更多海外优质药物。