利特昔替尼是哪个厂家研制生产的？

利特昔替尼(Ritlecitinib)由美国辉瑞制药生产，用于治疗重度斑秃。2023年6月23日，利特昔替尼在美国获批用于治疗12岁及以上成人和青少年的重度斑秃。利特昔替尼于2023年6月26日在日本获批用于治疗斑秃（仅限于涉及广泛脱发的难治性病例）。

利特昔替尼可能导致住院或死亡的严重细菌、真菌、病毒和机会性感染的风险增加，包括结核病（TB）。如果出现严重感染，应中断治疗，直到感染得到控制。利特昔替尼不应用于活动性肺结核患者。在治疗前和治疗期间检测潜伏结核，使用前开始治疗潜伏结核。在治疗期间监测所有患者的活动性结核病，即使是初始阴性的潜伏性结核病患者。在利特昔替尼治疗期间和治疗后监测所有患者的感染体征和症状。类风湿关节炎（RA）患者使用另一种Janus激酶抑制剂（JAK）与TNF阻滞剂相比，全因死亡率较高，包括心血管猝死。利特昔替尼未被批准用于RA患者。报告了接受利特昔替尼治疗的患者出现恶性肿瘤。在类风湿性关节炎患者中，使用另一种JAK抑制剂与使用肿瘤坏死因子阻滞剂相比，淋巴瘤和肺癌的发病率更高。在类风湿性关节炎患者中，与肿瘤坏死因子阻滞剂相比，另一种JAK抑制剂的MACE（定义为心血管死亡、心肌梗死和中风）发生率更高。如果想获取更多优质信息可以联系药得，药得会尽全力为您了解到更多海外优质药物。

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