劳拉替尼/洛拉替尼国内亮相，肺癌患者迎来新药

辉瑞公司（Pfizer）研发的劳拉替尼/洛拉替尼（Lorlatinib），已在中国获得国家药品监督管理局的批准，并以洛拉替尼片（博瑞纳/LORBRENA）的品牌名正式登陆中国市场。这一重大消息为ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。更令患者欣喜的是，该药品已经纳入国家医保乙类报销范围，符合条件的患者可以享受医保报销政策。目前，国内医院可能会上架此药。

劳拉替尼作为第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在海外早已名声斐然。2018年11月，它首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。其疗效备受认可，随后在2019年又获得了欧洲药品管理局（EMA）的批准，用于治疗经前期治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者。经过几年的临床应用与观察，2022年EMA进一步扩大了洛拉替尼的治疗范围，将其推荐为晚期ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗药物。

虽然洛拉替尼原研药在国内上市时间不长，但其卓越的疗效已经受到了医生和患者的广泛认可。目前市场上常见的规格有25mg90片和100mg30片两种包装。由于新药上市及原研药的研发成本等因素，目前每盒价格在一两万人民币左右。对于追求更高性价比的患者，香港市场上也有原研版本可供选择，但价格相对较高，每盒约在三至五万人民币（价格受汇率波动影响可能会有所变化）。