阿可替尼/阿卡替尼的生产厂家

阿可替尼/阿卡替尼（Acalabrutinib）由Acerta Pharma开发。Acerta Pharma是一家全球性的生物制药公司，专注于肿瘤领域的研发和创新。该公司致力于开发创新的治疗方法，以改善患者的生活质量并提供更好的治疗选择。阿斯利康（Astra Zeneca）是一家跨国制药公司，总部位于英国。在2015年12月，阿斯利康收购了Acerta Pharma，以获得阿可替尼的全球研发和商业化权利。这个收购交易的前提条件是阿可替尼在美国和欧洲地区获得批准，并建立相应的商业机会。

在欧盟地区，阿可替尼被批准用于作为单一疗法或与obinutuzumab联合使用，治疗既往未经治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。此外，它还适用于治疗至少接受过一次既往治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。在某些国家，阿可替尼也适用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者。

阿可替尼中的活性物质acalabrutinib阻止了一种称为Bruton酪氨酸激酶的酶，这种酶有助于B细胞的生存和生长。通过阻断这种酶，阿可替尼有望减缓cells细胞癌变的速度，从而延缓癌症的发展。阿可替尼只能通过处方获得，治疗应由具有癌症药物使用经验的医生开始和监督。它可以制成胶囊口服；推荐剂量为每天两次，每次100毫克。只要癌症得到控制，并且没有不可接受的副作用，就可以继续进行治疗。如果出现严重副作用或必须服用某些其他药物，治疗可能会中断或停止，或调整剂量。