万赛维中国上市时间

2001年5月，万赛维经美国FDA批准上市，用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，那万赛维在中国的上市时间是什么时候呢？

2006年在我国上市，适用于高危实体器官移植患者的巨细胞病毒感染预防，治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者也就是艾滋病患者的巨细胞病毒性视网膜炎。

万赛维的注意事项：

1、万赛维可导致血液毒性[严重白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血（包括再生障碍性贫血）、血小板减少、全血细胞减少、骨髓发育不全]。

2、动物研究数据显示，万赛维可能暂时性或永久性抑制精子生成，并可能导致人类出生缺陷和癌症。

3、给药方式说明

口服给药 ：（1）万赛维应与食物同服。

（2）成人应使用万赛维片剂；儿童宜使用万赛维散剂（易于定量给药），但若计算所得的剂量以片剂给药时误差不超过10%，有吞咽片剂能力的儿童亦可使用片剂。

（3）万赛维片剂不应掰开或压碎，因万赛维具有潜在的致畸和致癌作用，须避免掰开或压碎的片剂及散剂（或配制后的口服溶液）直接接触皮肤或黏膜。一旦接触，应用肥皂水彻底冲洗皮肤，或以大量清水冲洗眼部。

用药警示：

1、曾接受或正接受骨髓抑制药或照射治疗的患者应慎用万赛维。

2、正接受有肾毒性的药物治疗的患者应慎用万赛维。

3、以更昔洛韦测定的万赛维片剂的绝对生物利用度较更昔洛韦胶囊高10倍，故万赛维片剂不可1:1的替代更昔洛韦胶囊。由口服更昔洛韦改用为万赛维时，应注意药物过量的风险。