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Rydapt治疗白血病疗效如何呢？
米哚妥林（）是治疗白血病的多重酪氨酸激酶受体的小分子抑制药。 米哚妥林（Rydapt）由诺华公司研发，美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予米哚妥林（Rydapt）与其他化学治疗(化疗)药联用，治疗新诊断为FLT3基因突变的AML成年患者突破性治疗药的地位，并给予快速通道审评的待遇。 FLT3阳性的急性骨髓性白血病是白血病的一种，多见于成人，并随年龄的增长而发病率随着增加。2017年4月28日米哚妥林（Rydapt）获得美国FDA批准上市，商品名为Ｒydapt。
Rydapt治疗白血病疗效如何呢？
在临床前研究中，发现RYDAPT（Midostaurin、米哚妥林）对致癌CD135（FMS样酪氨酸激酶3受体，FLT3）具有活性。临床试验主要集中在复发/ 难治性 AML和MDS，并包括单药和联合药物研究。在成功进行II期临床试验后，发现RYDAPT（米哚妥林）与随机III期临床试验中的常规诱导和巩固治疗相结合，可显着延长FLT3突变AML患者的生存期。
米哚妥林（）目前已经成为FLT3阳性急性骨髓性白血病成人患者的一线治疗方案。但是米哚妥林rydapt在国内还未上市，新药在国内上市需要经过申请、临床试验等一系列的程序，通常都需要三至五年，相信在不久之后，米哚妥林（Rydapt）会获批在国内上市，造福更多的国内FLT3阳性的急性骨髓性白血病患者。[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
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